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法玛星氟比洛芬凝胶贴膏获批打破垄断 背后上市公司股东葵花药业浮出水面

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氟比洛芬凝胶贴膏以其高效透皮、稳定控释及持久止痛的特点,在骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎等疾病的治疗中占据重要地位。据药融云全国医院销售数据库显示,2021年国内医院市场氟比洛芬销售额已达22.26亿元,同比增长36.1%,其中凝胶贴膏剂型占比高达68.44%。2022年,氟比洛芬凝胶贴膏在三大终端六大市场的销售额已突破20亿元。

  

目前,国内氟比洛芬凝胶贴膏市场主要由北京泰德制药垄断,其产品“得百安”占据了超过80%的市场份额。自2020年以来,虽然有21条一致性评价受理号,但多数已被驳回,其中包括湖南九典制药、哈尔滨三联药业等知名企业。

  

2月7日,国家药监局(NMPA)官网发布消息称,武汉法玛星制药有限公司的氟比洛芬凝胶贴膏(申请号:CYHS2302265)正式获批上市。这意味着法玛星成为国内第二家获批和首家通过该药品一致性评价的企业,并由此打破了北京泰德制药长达14年的市场垄断。

  

进一步挖掘其背后的受益者,通过股权穿透图可以看到,葵花药业现身在了法玛星第五大股东。公开信息显示,葵花药业于2021年对法玛星公司进行了股权投资。此前,葵花药业在互动易平台上对投资原因进行了说明,表示公司看好法玛星公司的产品结构,认为其业务与公司业务有可能产生协同效应。此次氟比洛芬凝胶贴膏的获批,或正是双方协同合作的重要成果。

  

葵花药业参股企业法玛星氟比洛芬凝胶贴膏获批,或许正是其内生外延的战略缩影。

  

近年来,葵花药业通过“买、改、联、研、代”战略,围绕儿科、成人消化及妇科产品,不断优化产品结构,丰富自身重点领域产品管线。

  

通过持续购买,葵花药业已收获了蒲地蓝消炎片、赖氨肌醇B12口服溶液等用户具有需求的单品。与此同时,葵花药业也聚焦优势品种升级,通过对现有品种的适应症范围进行拓展以及改造口味、剂型等方式在用药顺应性方面持续改善,进一步提升用户用药体验。

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