智通财经APP获悉，诺和诺德公司(NVO.US)最新研发的减肥药物在一项小型研究中帮助患者成功减重达 24.3%。这一成果表明，该药物有望在竞争激烈的市场中成为新一代的治疗药物。研究人员在《柳叶刀》杂志上发表的两份试验报告中称，一种名为amycretin的药物显示出能够改善血糖水平的迹象，其副作用与其他强效的减肥药大致相同。该试验结果将于在芝加哥举行的美国糖尿病协会会议上公布。在针对该化合物注射剂型的试验中，参与者在 36 周内体重减轻了 24.3%。
这家丹麦制药公司若要取得成功并能在竞争对手礼来公司(LLY.US)的产品组合中脱颖而出，就必须推出一款像amycretin这样的药物。诺和诺德的当前畅销产品Wegovy在关键的美国市场已被礼来的Zepbound超越，而其下一代候选药物CagriSema在大规模研究中的表现也未达到公司的预期。
诺和诺德正在积极推进其为使amycretin获得批准所需的研究项目，并表示本月将对该化合物进行口服和注射两种剂型的测试。后期试验将于明年年初开始招募患者。诺和诺德负责药物研发的Martin Holst Lange在接受采访时表示，目前公司对amycretin的减肥效果和安全性潜力已经有了“较为乐观的判断”。
与CagriSema一样，amycretin也更贴近市场，并且将于本周末在美国糖尿病协会会议上公布详细的临床试验结果。amycretin既模仿了肠道激素 GLP-1(这是Wegovy的基础成分)，也模仿了另一种名为amylin的物质。
不过，CagriSema将Wegovy与一种基于amylin的化合物结合在一起，采用复杂的双腔注射器进行配制，而amycretin则将这两种机制整合到了一个单一分子中，这意味着诺和诺德可以将其制成注射剂和口服剂两种形式。
诺和诺德今年早些时候公布了一项早期试验的结果，该试验表明，通过每周注射 20 毫克剂量(持续 36 周)的方式给患者使用amycretin，患者的体重减轻了 22%。这一结果让投资者对这种化合物寄予了更大的期望。最新数据显示，有 24.3% 的患者实现了体重减轻。这些患者在 36 周的时间里，每周接受 60 毫克剂量的注射。而接受安慰剂注射的患者在同一时期内体重仅减轻了 1.1%。
智通财经APP获悉，诺和诺德公司(NVO.US)最新研发的减肥药物在一项小型研究中帮助患者成功减重达 24.3%。这一成果表明，该药物有望在竞争激烈的市场中成为新一代的治疗药物。研究人员在《柳叶刀》杂志上发表的两份试验报告中称，一种名为amycretin的药物显示出能够改善血糖水平的迹象，其副作用与其他强效的减肥药大致相同。该试验结果将于在芝加哥举行的美国糖尿病协会会议上公布。在针对该化合物注射剂型的试验中，参与者在 36 周内体重减轻了 24.3%。
这家丹麦制药公司若要取得成功并能在竞争对手礼来公司(LLY.US)的产品组合中脱颖而出，就必须推出一款像amycretin这样的药物。诺和诺德的当前畅销产品Wegovy在关键的美国市场已被礼来的Zepbound超越，而其下一代候选药物CagriSema在大规模研究中的表现也未达到公司的预期。
诺和诺德正在积极推进其为使amycretin获得批准所需的研究项目，并表示本月将对该化合物进行口服和注射两种剂型的测试。后期试验将于明年年初开始招募患者。诺和诺德负责药物研发的Martin Holst Lange在接受采访时表示，目前公司对amycretin的减肥效果和安全性潜力已经有了“较为乐观的判断”。
与CagriSema一样，amycretin也更贴近市场，并且将于本周末在美国糖尿病协会会议上公布详细的临床试验结果。amycretin既模仿了肠道激素 GLP-1(这是Wegovy的基础成分)，也模仿了另一种名为amylin的物质。
不过，CagriSema将Wegovy与一种基于amylin的化合物结合在一起，采用复杂的双腔注射器进行配制，而amycretin则将这两种机制整合到了一个单一分子中，这意味着诺和诺德可以将其制成注射剂和口服剂两种形式。
诺和诺德今年早些时候公布了一项早期试验的结果，该试验表明，通过每周注射 20 毫克剂量(持续 36 周)的方式给患者使用amycretin，患者的体重减轻了 22%。这一结果让投资者对这种化合物寄予了更大的期望。最新数据显示，有 24.3% 的患者实现了体重减轻。这些患者在 36 周的时间里，每周接受 60 毫克剂量的注射。而接受安慰剂注射的患者在同一时期内体重仅减轻了 1.1%。
Lange表示，诺和诺德必须先评估使用 60 毫克剂量作为治疗手段的可能性，然后再公布研究结果。他说，该公司目前计划将该剂量纳入其后期试验项目中，但未详细说明将使用的剂量范围。与此同时，那些每天口服amycretin片的患者在短短 12 周内体重减轻了多达 13.1%。
诺和诺德表示，副作用主要表现为胃肠道症状，不过其中有一种是皮肤出现灼烧感或瘙痒感，即所谓的“感觉异常”。在各项研究中，这一症状在不同患者群体中的出现比例在 5%至 29%之间;这种影响是暂时的，并未导致患者退出试验。
据伦敦帝国学院代谢医学顾问Tricia Tan称，该药物在试验中是安全的。Tan未参与这些研究，但她对相关研究进行了评论，并发表在《柳叶刀》杂志上。Tan写道，最高剂量下的减重效果令人鼓舞，不过她也指出，amycretin注射剂的试验结果可能存在偏差，因为有三分之一的患者中途退出了试验——主要是因为一些与副作用无关的原因。她说，后续的更大规模研究将能揭示其实际的疗效。
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